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多用途分光光度計(jì)其詳細(xì)的操作步驟如下

 更新時(shí)間:2025-04-27 點(diǎn)擊量:106
  多用途分光光度計(jì)又稱(chēng)光譜儀(spectrometer),是將成分復(fù)雜的光,分解為光譜線(xiàn)的科學(xué)儀器。測(cè)量范圍一般包括波長(zhǎng)范圍為380~780nm的可見(jiàn)光區(qū)和波長(zhǎng)范圍為200~380nm的紫外光區(qū)。不同的光源都有其*的發(fā)射光譜,因此可采用不同的發(fā)光體作為儀器的光源。鎢燈的發(fā)射光譜:鎢燈光源所發(fā)出的380~780nm波長(zhǎng)的光譜光通過(guò)三棱鏡折射后,可得到由紅、橙、黃、綠、藍(lán)、靛、紫組成的連續(xù)色譜;該色譜可作為可見(jiàn)光分光光度計(jì)的光源。
  多用途分光光度計(jì)的操作步驟:
  1、波長(zhǎng)設(shè)置
  輸入需要測(cè)試的波長(zhǎng)(如核酸測(cè)260nm,蛋白質(zhì)測(cè)280nm),或通過(guò)光譜掃描確定特征吸收峰。
  2、空白對(duì)照
  使用與樣品溶劑相同的空白溶液(如蒸餾水、緩沖液)作為參比,校正基線(xiàn)。
  將空白液放入比色皿(通常為石英或塑料材質(zhì)),放入樣品室,點(diǎn)擊“調(diào)零”或“基線(xiàn)校正”。
  3、樣品測(cè)試
  取出比色皿,倒入適量樣品(通常需2-3mL),避免溢出或氣泡。
  將比色皿重新放入樣品室,關(guān)閉蓋板,點(diǎn)擊“測(cè)量”獲取數(shù)據(jù)。
  如需多次測(cè)量,重復(fù)上述步驟,注意比色皿方向一致性(標(biāo)記朝向光源)。
  4、數(shù)據(jù)處理
  吸光度法:直接讀取吸光度值(A),根據(jù)朗伯-比爾定律(A=εLC)計(jì)算濃度。
  標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)法:測(cè)量不同濃度標(biāo)準(zhǔn)品的吸光度,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn),再代入樣品吸光度計(jì)算濃度。
  光譜分析:記錄吸收峰波長(zhǎng)、峰值高度、谷值等參數(shù),用于物質(zhì)鑒定或純度分析。
  5、保存與導(dǎo)出
  保存測(cè)量數(shù)據(jù)(如吸光度、波長(zhǎng)、濃度等),導(dǎo)出為Excel、PDF或圖片格式。
  標(biāo)注樣品名稱(chēng)、測(cè)試條件(波長(zhǎng)、光徑、溶劑等)以便后續(xù)分析。
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